突破！这一眼部顽疾有了解决办法

       2月15日，记者从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院获悉，该院眼科徐格致、吴继红团队顺利完成基因治疗RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性临床研究的中国首例患者治疗。

       据悉，X连锁视网膜色素变性(XLRP)是视网膜色素变性（RP）的一种，其遗传方式主要为X连锁隐性遗传。XLRP的临床症状通常比较严重，患者到40岁左右就会出现严重的视力丧失甚至失明，中国这一类型患者约有5万例，此前，国内外均无有效治疗方法和药物。

       该院启动了我国首例针对RPGR变异相关的视网膜色素变性基因治疗研究，评估单次视网膜下腔注射FT002眼用基因治疗药物治疗RPGR变异视网膜色素变性的安全性和疗效。经过充分的准备和筛选，以及患者入院前后详细评估、完善术前准备，由徐格致教授主刀，在3D视觉下完成了视网膜下给药，患者术后安全返回病房。后期将对患者进行眼局部和全身安全性评估，以及视力、视野、视功能等多项眼科评估。

       该院眼科徐格致教授表示，“手术中使用的基因治疗药物为FT-002，是国内自主研发的创新基因治疗产品，希望我们开展的基因治疗是一次积极的探索，为更多的患者带来光明和希望。”

监制：杨松涛

策划：张寄予

记者：王殿甲